Il capo dell’Agenzia Europea per le Medicine (EMA) Emer Cooke ha annunciato che l’analisi  preliminare dei dati del primo dicembre è positiva per quanto riguarda efficacia e sicurezza dei vaccini.

”Dobbiamo ancora controllare – spiega in un’intervista a Repubblica – la qualità della catena di produzione e la capacità delle aziende di preparare il rimedio su larga scala. Su questi aspetti i nostri esperti hanno domandato informazioni addizionali, così come abbiamo chiesto ulteriori dettagli sulla sicurezza”.

Quindi  il 29 dicembre dovrebbe esserci l’ok per il vaccino della  per Pfizer e il 12 gennaio per Moderna.

Sui questi due vaccini sta lavorando  ”un numero di persone impressionante, ci sono i nostri esperti e il network con quelli di tutti gli stati membri. In Europa il processo di autorizzazione è indipendente, non ci sentiamo sotto pressione politica. La pressione semmai è scientifica perché vogliamo essere certi di fare il meglio per i cittadini.”

Con l’autorizzazione verranno predisposte  misure stringenti di monitoraggio su tutta la popolazione, inclusi gli anziani,mentre ’’i dati su sicurezza ed efficacia sono risultati molto buoni – prosegue Cooke -“.

Restano diverse questioni che “potremo capire con il monitoraggio le cui stringenti condizioni saranno imposte alle aziende proprio dalla nostra autorizzazione. Strada facendo emetteremo le raccomandazioni necessarie. Il punto centrale dell’autorizzazione non è la velocità, ma il numero di persone coinvolte nella sperimentazione e il parliamo di oltre 30mila persone per ciascun vaccino: (che) sono dati estremamente significativi”.

In ogni caso, aggiunge  ‘’il vaccino non è una bacchetta magica, la popolazione dovrà continuare a seguire tutte le restrizioni come mascherina, igiene e distanziamento perché all’inizio non ci saranno dosi per tutti e anche dopo, ancora per un certo periodo, fino a quando l’impatto del vaccino non sarà del tutto chiaro. Spetta ai governi decidere quando torneremo a una vita normale, io posso dire che molto dipenderà dall’efficienza con quale le autorità nazionali distribuiranno il vaccino e dalla sua efficacia”. 

AGC GreenCom 9 Dicembre 2020 8:03